国际化方面，公司表示，复星医药持续在创新研发、许可引进■◆◆★、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，提升运营效率，强化全球市场布局，海外商业化团队近1000人，主要覆盖美国★★◆★◆★、欧洲、非洲等海外市场◆◆★★。2024年上半年，复星医药实现海外收入55.1亿元★◆，同比提升15.13%，海外营收占比26■◆★◆★■.93%。
中证网讯（记者 李梦扬）8月27日，复星医药公布2024年度上半年经营业绩。上半年，复星医药实现营业收入204.63亿元■◆★，不含新冠相关产品，营收同比增长5.31%■■；实现归母扣非净利润12.54亿元◆◆■★★，其中，2024年第二季度实现归母扣非净利润6■◆■◆★★.46亿元，环比增加0.37亿元◆■■。
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在自研投入的同时■◆◆■■◆，复星医药充分践行开放式研发模式◆◆■■，通过发起设立、管理产业基金等方式开展研发项目的孵化和投入◆★◆■★，确保创新研发的可持续性；报告期内，完成50亿元深圳生物医药产业基金的设立和备案。
据了解★★■，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状（斯鲁利单抗注射液）作为全球首个一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗★■■◆■◆，于2022年3月开始国内市场商业化上市，至今已覆盖四项适应症，广泛覆盖肺癌◆◆、消化道肿瘤等高发肿瘤★■◆，已惠及全球超7.5万名患者■■◆★◆。目前■■★，汉斯状的第五项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的上市注册申请也已获国家药监局受理。
根据公司半年报，报告期内，复星医药通过经营现金流优化、供应链管理以及控制资本性支出等多项措施★★■★，保障稳健的自由现金流，实现经营现金流19★◆◆■■.07亿元，同比增长5.36%。此外，公司持续推进资产结构优化★◆■★■★，加速现金回流★■■◆◆。2024年以来，复星医药已完成处置及已签约待收回的处置总额超20亿元。
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报告期内，复星医药自主研发的生物类似药汉达远（阿达木单抗注射液）4项新增适应症获国家药监局批准，本次获批后★■★■◆，汉达远已获批原研阿达木单抗在中国境内上市的全部8项适应症，为成人和儿童自身免疫疾病患者提供更多治疗选择。
复星医药董事长吴以芳表示：■■★◆“在4IN战略（创新、国际化、智能化、整合）的指导下■★■■◆，复星医药始终围绕未被满足的临床需求，聚焦创新研发，坚持科技驱动和产品驱动，持续夯实全球化运营能力，保持公司稳健可持续发展。展望未来◆◆，复星医药内部运营将进一步提质增效★◆■，继续巩固在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域的优势地位★★◆■◆，拓展免疫炎症★★◆■、慢病和中枢神经领域的布局机会，加大与国际一流高校、科研院所开展产学研合作，在早期阶段捕获源头创新产品。同时，积极推动优质产品出海■★■◆，推进全球同步开发★◆，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。”
公司介绍，2024年上半年，复星医药进一步聚焦创新药和高值器械，自主研发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症于境内外获批◆◆◆◆★，38个仿制药品种于境内外获批。
复星医药表示，围绕未被满足的临床需求，公司通过自主研发、合作开发◆◆■◆◆、许可引进■◆、产业投资等多元化、多层次的合作模式，持续丰富创新产品管线，并不断聚焦差异化、高技术壁垒的产品研发，持续提升管线年上半年，复星医药研发投入27.37亿元◆■◆■■■；其中◆■★，研发费用为18★◆.62亿元★★。制药业务研发投入24.06亿元，占制药业务收入的16.39%◆■◆■；其中■◆，研发费用为15.72亿元，占制药业务收入的10.71%■◆◆★。
复星医药表示◆★◆，2024年上半年★◆◆■★■，复星医药创新药品收入超37亿元■■，保持稳健增长。复星医药作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，持续推进创新转型和创新产品的开发落地。
根据公司半年报，复星医药的核心制药业务在2024年上半年实现营收146.77亿元◆■，创新药业务在实体瘤■★◆◆、血液瘤◆■、免疫炎症等核心治疗领域取得了突破性进展★◆■，并在血液瘤★■■、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域有多项创新成果兑现，惠及全球患者◆■★■。
公司称★■◆◆，2024年上半年，复星医药自主研发、合作开发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症进入上市前审批/关键临床阶段★◆★◆■■。制药板块专利申请达124项，其中包括美国专利申请2项★■★◆★、PCT申请8项，获得发明专利授权37项。
复星医药■■★：控股子公司出售Gland Pharma6.01%股权 买方多为长线
